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周测卷另外基因还可以通过控制蛋白质的结构,直接控制A-U、U-A。生物的部分性状,例如①②④,D项错误。(3)根据题意,RNA除了为蛋白质合成提供模板二、非选择题外,还具有形成核酸杂交分子、调控基因翻译的17.(18分,每空2分)功能。(1)解旋酶、DNA聚合酶DNA的双螺旋结构提(4)图中显示,HRCR通过与miR-223发生碱基互供了精确的模板、碱基互补配对保证了复制过程的补配对,清除mR-223,使ARC基因的表达增加,进准确性而抑制心肌细胞的凋亡,科研人员据此认为,(2)②③①②③HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。(3)一个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成19.(18分,每空2分)(或mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸)(1)蛋白质中心法则少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质(2)不是299(4)DNA和mRNA(3)父方雄配子中印记重建去甲基化,雌配子中(5)OH一种tRNA只能识别一种密码子,一种密印记重建甲基化,雌鼠的A基因未甲基化生长正码子只能编码一种氨基酸常鼠:生长缺陷鼠=1:1(或黑色:白色=1:1)【解析】(1)图①过程表示DNA复制,该过程需要(4)DNA复制胞嘧啶的酶为解旋酶、DNA聚合酶,该过程具有高度精确【解析】(2)RNA聚合酶能够识别转录起点对应的性的原因是DNA的双螺旋结构提供了精确的模DNA位点(启动子)并与之结合,不是起始密码子板、碱基互补配对保证了复制过程的准确性。对应的位点,因为起始密码子位于mRNA。转录时(3)③过程,若在mRNA的起始密码子之后插人3由起始密码子对应点开始,到终止密码子对应点结个核糖核苷酸(即增添3个碱基),合成的多肽链除束,除去d段,共有2.0-1.7+5.8-5.2=0.9kb在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没个碱基,即900个碱基,由于一个密码子由相邻3有变化,由此说明一个密码子由mRNA上三个相个碱基构成,且终止密码子不编码氨基酸,故得出邻的碱基组成(或mRNA上三个相邻的碱基决定该酶由900÷3一1=299个氨基酸脱水缩合而成。一个氨基酸);一个mRNA分子上结合多个核糖(3)由图中配子形成过程中印记发生的机制可知,体,同时进行多条肽链的合成,其生物学意义是少雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋化,雌配子中印记重建是将等位基因A、a全部甲基白质。化,可以断定亲代雌鼠的A基因未甲基化,说明该18.(16分,除标注外,每空2分)A基因来自它父方。亲代雌鼠基因型为Aa,产生(1)RNA聚合相同从左到右配子为甲基化A':甲基化a'=1:1,雄鼠基因型为(2)A一U、U-A(4分)Aa,产生的配子为未甲基化A:未甲基化a=1:(3)调控翻译1。由于被甲基化的基因不能表达,所以子代小鼠(4)HRCR能够与miR-223互补配对,清除miR-223基因型及比例为AA'(黑色生长正常鼠):Aa'(黑使基因ARC表达增加,抑制心肌细胞的调亡(4分)色生长正常鼠):A'a(白色生长缺陷鼠):aa'(白色【解析】(1)①是转录过程,催化该过程的酶是生长缺陷鼠)=1:1:1·1,即子代小鼠的表现型RNA聚合酶,所以启动过程①时,RNA聚合酶需及比例为生长正常鼠:生长缺陷鼠=1:1,或黑色识别并与基因上的启动子结合;②是翻译过程,其:白色=1:1。场所是核糖体,由于控制合成的三条多肽链是同一(4)5-氮杂胞苷(AZA)常用于临床上治疗DNA甲个模板mRNA,所以最终合成的T1、T2、T3三条多基化引起的疾病,由于甲基化离不开甲基化酶,由肽链的氨基酸顺序相同。根据肽链长短推测,翻译此可以推测AZA可能的作用机制之一是在DNA的方向应该为从左到右。复制过程中掺入DNA分子,导致与DNA结合的(2)基因是具有遗传效应的DNA片段,其中的碱基甲基化酶活性降低,从而降低DNA的甲基化程度。配对为A一T、C一G、T一A、G一C,而核酸杂交分另一种可能的机制是由于胞嘧啶在发生甲基化后子1为RNA单链之间的碱基配对形式,其碱基配转变成5-甲基胞嘧啶,但仍能与鸟嘌呤互补配对,对为A一U、C一G、U一A、G一C,故可知与基因所以AZA与“CG岛”中的胞嘧啶竞争甲基化酶,从ARC相比,核酸杂交分子1中特有的碱基对是而降低DNA的甲基化程度。