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3)〉Om+又。又一○NHCOCH,.+CH,COOH(2分)保护氨基，防止氨基被氧化(2分)CH.CHH.CCH.(4)6(2分)或(2分)CHOH(5)CH,CH,OH CU/Ag.O CH,CHONaOHL大CH0H,s0,CH0(3分)△说明分析A在浓HSO,催化作用下与浓HNO,发生硝化反应（或取代反应）生成B,B为NO2,B发生还原反应生成CBrc与义。又发生取代反应生成D,D与B,在H,O,作用下发生取代反应生成E,E为〉一《-NHCOCH.,E在碱性条件下水解生成F,F与NNO2在酸性条件下转化为G,G在醚中与Mg反应生成H,H与巴豆醛反应生成花青醛。0(1)由花青醛的结构简式可知，花青醛的官能团为醛基；核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，红外光谱用于测定有机物的官能团，质谱用于测定有机物的相对分子质量，则通过红外光谱可直接判断花青醛的官能团为醛基。(2)由巴豆醛的结构简式入一CH0可知，巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；分析可知，A→B的反应为与浓硝酸在浓硫酸作用下共热发生硝化反应（或取代反应）生成N02和水。(3)C→D的反应为〉○NH,与乙酸酐发生取代反应生成NHC0CH,和乙酸，反应的化学方程式为〉一《NH又。又一一○HG0CH+CH,C0OH。由苯胶易被氧化可知，C-D合成步骤的作用为保护氨基，防止氨基Br被氧化。(4)由G的结构简式〉可知，G的同分异构体中苯环上的4个取代基为3个甲基和1个溴原子，可以视为三甲苯分子中苯环上的氢原子被溴原子取代，1,2,3-三甲基苯苯环上的氢原子被溴原子取代有2种结构，1,2,4-三甲基苯苯环上的氢原子被溴原子取代有3种结构，1,3,5-三甲基苯苯环上的氢原子被溴原子取代有1种结构，共6种结构；其中CH,CH,H,CCH核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：3：2的结构简式为。(5)以乙醇为原料制备巴豆CHOH醛的合成步骤为在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛在碱性条件下反应生成CHO,OHOH在浓硫酸作用下，CHO受热发生消去反应生成入√CH0,合成路线为CH,CH,OH Cu/A,OCH,CHO稀NaOLCHO△浓H2S04CH04
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