2024届高三青桐鸣10月大联考生物答案

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7二倍体水毛莨黄花基因9中丢失3个相邻碱基对后形成基因：导致其编码的蛋白质中氨C,含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体未必只含一个染色体组基酸序列发生了改变，下列叙述错误的是D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗15.最新研究发现白魔风A.正常情况下，q和9可存在于同一个配子中12.三体的n+1卵的生活力一般都远比n十1精子强。假设某三体植株自交时，参与受精的酸酶的基因中某些碱出现的四种情况。下B.光学显微镜下无法观测到q的长度较9短中，m+1卵占50%；而参与受精的精子中，n+1精子只占10%。则该三体植株的自交子代C.突变后翻译时碱基互补配对原则未发生改变群体里，三体与正常2n个体数量比为俎D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变A.121酶A氨8.许多化学药剂可以导致基因突变和染色体变异。野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)处理获得B.21A.①④中碱基的改雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是C.19球讯B.②③中氨基酸数A.判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交D.10:9州C.①使tRNA种类B.若经EMS处理导致基因多个碱基对缺失，则引起的变异为基因突变二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要来，全D.①④可能导致控AC.若让该雄性不育突变体再经人工诱变则不能恢复为野生型部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。16.人类的许多疾病与」D.若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因13.如图为四个不同种生物体细胞的染色体组成，相关叙述错误的是A.先天性疾病不都9.下列有关生物变异来源图解的叙述，正确的是B.产前诊断可以初回遗传的变另C,单基因遗传病都D.通过遗传咨询、户染色体变晃A.甲和丙生物可能是单倍体螺三、非选择题：共3题，B.图中可称作三倍体的是乙、丙17.(16分)下图表示某做基对的③④的改变一性状的改变A.产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中④的改变C,21三体综合征患者原理与乙类似C、D表示基因突变B.图中⑤过程是交叉互换，发生在减数第二次分裂时期D.图甲、丁的基因型可依次对应：甲AAAaBBbb、乙AaBbCce、.丙AaaBbb、丁ABCDG/C,D处G/C变C.图中的①②可分别表示突变和基因重组14.如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a,a仅有图③所示片段的差异。下列相关D.③一定会造成生物性状的改变述错误的是10.研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个A片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血基因滥8X8液中甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可遗传给后代。下列有关叙述错误的是a基因0AGA该小鼠相关生理指标的变化属于可遗传变异②A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B.DNA片段的藏除技术主要用于研究相关基因的结构B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失(1)基因突变除了C控制甘油三酯合成的基因不一定位于第8号染色体上D.蔽除第8号染色体上的其他DNA片段不一定影响小鼠的表现型C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复(2)图中转录的模1山.下列关于染色体组单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交又互换，发生在减数第一次分裂的前期A组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体B.由受精卵发育面皮，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体生物·SW第3页（共8页）衡水金卷·先享题·高三一轮复40分钟周测粉十虱生物·SW第4页（共8页）