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B.第ii步反应过程中C0转化为(CH2)。,碳原子化合价由+2转化为-2价,故每生成1mol(CH2)。C)=001mol.巴-25×102mol(Lmi,且速率之比等于化学计量数之比,则在0~4min的4min转移4nNa个电子,B正确;平均反应速率v(NaHS0)=7.5×10-molL.min,选项B错误;C.根据质量守恒定律可知,该反应的总过程为CO2和H反应生成低碳烯烃和水的过程,则该C.由图可知,该反应的化学反应速率变化趋势为先增大后减小,选项C正确:反应总过程的原子利用率小于100%,C错误:D.一段时间后反应速率明显增大,可能是生成的氯离子或硫酸根离子作催化剂使反应速率加快D.F(CO)12/ZSM-5是催化剂,不影响CO2加氢合成低碳烯烃的△H,D正确:不一定是反应放热温度升高的结果,选项D错误。故选C。答案选C。11.B13.C【详解】A.据图可知反应a中FS2被氧化生成Fe+和SO,Fe元素化合价不变,S元素化合价【分析】反应开始时没有达到平衡,反应向正向进行,X的量减少,到Q点时达到最小,则这一点是反应的最大限度,Q点后平衡向逆向移动X的量逐渐增加。由反应前FS2中的-1甲升高到反应后SO?中的+7价,升高了+7价,失去电子被氧化,每1 mol FeS2【详解】A.温度升高平衡向逆向移动,平衡常数减小,A错误:被氧化,转移14mole,A错误:B.W、M两点X的浓度相同但是温度不相同,故反应速率不相等,B错误:B.d的逆反应为Fe(OH3+3H三Fe3++3HO,该反应的平衡常数C.Q点X的量最少,转化率最大,C正确:K=cfe)-K=2.79x10c3(*)(K)3(10-14)3=2.79×10,B正确:D.平衡时充入Z,相当于增大压强,反应两边气体的化学计量数相等,改变压强对平衡没有影响,达到新平衡时Z的体积分数与原平衡一样,D错误:C.根据图示可知:反应c中反应物有FeS2、Fe3t,产物有Fe+和SO?,说明该过程中Fe3+将硫故选C。元素氧化生成SO?,结合电子守恒和元素守恒可知离子方程式为:14F3#14.D【分析】根据电子移动方向或知左边电极为负极,电子由负极流向正极,负极上$O}失电子生成+FeS2+8H2O=15Fe2+2SOf+16H,C错误;S0,正极上氧气得电子产生H02。D.反应b是向含有Fe2+的溶液中通入O2,反应产生Fe3+,反应后溶液中存在Fe2+、Fe3+,因此【详解】A.由图可知,SO2在碱性溶液中转化为SO},选项A正确:不能通过滴加KSCN溶液检验是否含有Fe+,应该改用酸性KMnO4溶液检验,D错误;故合理选项是B。B.负极区域消耗的OH~和正极区域消耗的H,分别由双极膜中间层的HO解离生成的OH~和12.CH来补充,选项B正确:【详解】A.HSO?不拆,反应的离子方程式为CIO,+3HSO,=CI+3SO+3H,选项A错误;C.负极反应为SO,+4OH-2e=SO+2H,0,正极反应为O,+2H+2e=H,0,,故协同转化总反应B.由实验数据可知,该反应在0~4min的平均反应速率为SO2+O2+2NaOH=H2O2+Na2SO4,选项C正确:
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