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【物选丨版权所有，未经许可禁止外传，一经发现追究法律责任】C-OCH:(5)(2分)CH-N-CHC,H+H,NCHC2 Hs CHOHOHOH(6)酰胺基、羧基(2分)COOHCOOHCOOHCOONO.NHCCH浓HNO,CH CCI(7)Fe.HCl(3分)浓H2SO4,△解析：(1)《》一NH2的化学名称是苯胺。(2)A的结构简式是C-NH--CH,A一B反应的化学方程式为CH,CH--+《》-NH-C-CH一NH一C一CH3十HCI,B→D为酰胺基水解反应，属于取代反应。(3)D中含有氨基，设计一NH2→A、B→D两步转化的目的是防止A→B转化过程中氨基也与OCHCH2一CCI反应，降低产率。(4)E的结构简式为H2NCHC2H,其芳香族同分异构体的核磁共振氢谱只有4组峰，说明该OHCH有机结构应该对称性较高，综合题目要求判断符合条件的结构简式有CH一ONH2、CHNHOCH3等。CH(⑤)由P逆推J的结构简式应为CHC2H。推测G中酯基被氢气破坏，故同时有甲醇OH生成。G→J的化学方程式请参见答案。(6)观察药物Q的结构简式可知其官能团有酰胺基和羧基。(7)根据题述合成路线及信息，可得合成路线：COOHCOOHCOOH0COOH、0NHNHCCH浓HNO3Fe,HCICHCCI浓H2SO4,△△[命题意图]本题以药物合成为情境素材，渗透化学学科价值，考查学生有机化学必备知识和合成路线设计能力，考查逻辑推理能力以及宏观辨识、变化观念及社会责任等核心素养。高三化学答案第5页（共5页）
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