全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

2023-11-02 01:35:05 36

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一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没：基因为显性，其患病的女儿产生的卵细胞可能不含有致病基变，C正确；Ⅱ-1基因型为XY,和一个与Ⅱ-4基因型(XAX4)因，因此其与正常人婚配，可通过基因检测确定胎儿是否患该相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAX,儿子基因型为病，C正确；致病基因UTX和UTY的显隐性效应相同，根据XY,可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂乙家庭的儿子的染色体组成可知，其产生的精子均带有致病合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患基因，且为显性，因此，其与正常人婚配，孩子正常的概率是0，ALD的概率为2×5%=2.5%，D错误。D错误。11.BⅡ，、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女儿Ⅲ13，故甲病为6.C如图为某家族中由一对等位基因（设为A/a)控制的遗传病常染色体隐性遗传病，根据题干信息可知，乙病应为伴性遗的遗传系谱图，其中I-1和I-2均正常，生出患病儿子Ⅱ-5，说传，又因为Ⅱ，与Ⅱg生有患乙病的Ⅲ2和Ⅲ13，说明乙病为伴明该遗传病为隐性遗传。若该病为白化病，即常染色体隐性遗X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ，患有乙病，不患甲病，但与传病，则Ⅲ-9的基因型为aa,则Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都为Aa,Ⅱg生有患甲病的后代，故Ⅱ，的基因型为AaXY,Ⅲ1为不因为Ⅱ-5的基因型为aa,则I-1和I-2的基因型都为Aa,则患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女儿，说明其Ⅱ-6的基因型及比例为号Aa或号AA,因此Ⅱ-6与Ⅱ-7的基父母Ⅱ。、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ1为Aa的概率为因型相同的概率为子，A正确若该病为红绿色言，即件X来色行，B错误；Ⅱ，的基因型为AaXY,Ⅱ6的父亲患有乙病，故Ⅱ。的基因型为AaXX,Ⅱ；与Ⅱ。再生一个男孩（性别已确体隐性遗传病，则Ⅲ-9的基因型为XY,则Ⅲ-9的致病基因来自其母亲Ⅱ-7（基因型为XAX),因为Ⅱ-7的父亲I-1表现正定)，不患甲病的概率=香，不患乙病的概率=2，故两种病均常（基因型为XAY),因此Ⅱ-7的致病基因来自其母亲I-2,故不患的概率=3一8，C正确；人群中甲病的发病率为3Ⅲ-9的致病基因来自I-2,B正确；抗维生素D佝偻病是伴X2染色体显性遗传病，若该病为抗维生素D佝偻病，则Ⅱ-7的基111因型为XX,Ⅱ-8的基因型为XaY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8的后代都正10000,则人群中a基因频率=√1000=100，A=1一100常，不可能生出患病的Ⅲ-9，说明该病不可能为抗维生素D佝99Aa偻病，C错误；若I-1、I-3和I-8也是患病个体，即患病的都0,故一表现正常女性其基因型为Aa的概率=AA十Aa是男性，则该病为伴Y染色体遗传病，D正确。9917.CⅡ？个体不携带致病基因，Ⅲ2为患病女性，排除伴X染色2×100X100体隐性遗传和常染色体隐性遗传，I2患者的后代中Ⅱ，不患99、999y1一10，由B选项可知，Ⅲ11为Aa的病，说明该病不是伴X染色体显性遗传病，因此该病的遗传方100×10+2×100×100式为常染色体显性遗传，A错误；患者体内JAGGED1蛋白质2有多处序列改变，且翻译时终止密码子提前出现，极大可能是概率为气，故其与正常女性婚配后生一个患病孩子的概率一基因中碱基发生缺失或增添，若是碱基的替换，改变的氨基酸122×3×10303D正确。序列相对较少，B错误；该病为常染色体显性遗传病，若患者为纯合子，后代均会患病，而图中各代均有不患该病的个体，所以12.C若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ，个体必患病，若系谱图中患者均为杂合子，C正确；Ⅱ4为杂合子，其与Ⅱ3个体该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ，和Ⅱ4必患病，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ。必然为杂合子，又知【3、I,无再生一个患病男孩的概率为？父2=4D错误。致病基因，因此判断该病为常染色体显性遗传病，A正确；用B8.B图中Ⅱ-1与Ⅱ-2正常，而Ⅲ-2患病，说明该病是隐性遗传表示该致病基因，则图中所有正常人基因型为bb,I代的1号病，又因为Ⅱ-1正常，不携带致病基因，而Ⅱ-2表现正常，却携和2号的孩子既有患病也有不患病的，Ⅱ代的5号和6号的带致病基因，说明该致病基因位于X染色体上，属于伴X染色孩子既有患病也有不患病的，因此判断I2、Ⅱ、Ⅱ；和Ⅲ。都体隐性遗传病，A正确；设相关基因为A、a,Ⅲ-3表现正常，基为杂合子，B正确；亨廷顿舞蹈病(HD)是一种单基因遗传病，因型为XAY,与表型正常的女性婚配，若该女性不携带致病基通过分析胎儿细胞染色体结构无法诊断HD,C错误；该病为因，基因型为XAX,则子代均正常，即生育患病男孩概率为0，常染色体显性遗传病，BB和Bb为患者，bb表型正常，如果BB错误；生物膜系统是由细胞膜、细胞器膜和核膜组成的，生物基因的基因频率为卫，则常染色体显性遗传病在人群中的发膜系统之间可通过囊泡相互转化，分析题意“患者由于缺乏病率=1一(1-p)2,1-（1一p)2-p=p(1一p),由于00,即1-(1-p)2>p,故HD在人群中的受细胞死亡”可知，由于患者光感受细胞生物膜系统功能紊乱发病率大于其致病基因的基因频率，D正确。导致细胞死亡，C正确；基因治疗是治疗遗传病的有效手段，用13.(1)X隐XX43产前诊断基因治疗的方法治愈的Ⅲ-2，若与患病或携带致病基因的女性婚配，子代仍可能患该病，D正确。(2)基团突变2终止密码子空间结构9.AⅢ，女患者的儿子表现正常，说明该病不是伴X隐性遗传解析：(1)图中Ⅱ，为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为病，A错误；家系中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代均有患者，即世代相传，可推测隐性遗传病，而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因该病可能是显性遗传病，B正确；Ⅲ，个体母亲正常，说明该病只能来自其母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X染色体隐性不可能是伴X染色体显性遗传病，因此若控制该病的基因为显遗传病，相关基因用B、b表示，患病Ⅲ？的基因型为XY,Ⅱ性，则致病基因一定位于常染色体上，C正确；该病为常染色体与Ⅱ6的基因型分别为XBX”、XY,因此他们生一个正常孩子显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则先证者因为生出了正常孩子，因此其基因型为Aa,与丈夫aa计划生育二胎，出现患的概率为。因此生育前应通过遗传咨询和产前诊断等手段病另孩的振率为号×号-日，中25%D正喷对该遗传病进行检测和预防。(2)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫作基因突10.D甲家族显性致病基因位于12号染色体即位于常染色体变，对比分析正常人和患者的基因序列，正好相差2个碱基，上，其患病概率与性别无关；乙家族儿子致病基因UTX位于即G和A,这种变异被称为基因突变，说明患者的该基因中缺X染色体，遗传规律遵循伴性遗传，Y染色体上存在另一同源失了G一C和A一T这2个碱基对，使得终止密码子提前，进致病基因UTY,会随着Y染色体遗传给儿子。结合图示可而使RPGR蛋白翻译提前终止，其氨基酸序列变短，导致蛋白知，UTY和UTX基因分别位于两条性染色体的相同位置上，质的空间结构改变而丧失活性。是等位基因，碱基序列不同，A正确；甲和乙家庭中的双亲均：14.(1)患者家族患病，却生出了正常的孩子，据此可说明控制该病的致病基因：(2)伴X染色体隐性遗传XTY2Ⅱ-5号个体是杂合子，为显性，B正确；甲家庭的致病基因位于常染色体上，且致病其致病基因一定来自【-2，则【-2号个体一定是杂合子，同时165参考答案

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