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全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

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HmdⅢ三种酶同时进行酶切,才能驱动基因的转录(2分)》细胞中目的基因不能正确表达,(3)引物与目的基因的特定序列结合后,热稳定性DNA聚合酶才能结合到引物上,从而开始子链DNA的合成(2分)发生导致转录形成的mRNA上的密码子发生改变(2分)碱基T插入Badh2基因的外显子会使碱基序列改变,获得政府部门的相关批准证书,(4)Badh2基因表达量降低会使香味物质2-AP含量显著提高设计婴儿性别及23.(9分)般步骤。蛋白质NLP是拟南芥细胞内的硝酸盐受体,与硝酸盐结合后会激活硝酸盐响应基因的启动子。科研人员通过实现的重要手段分别是构建多种转基因拟南芥研究NLP的功能,在NLP研究中利用硝酸盐响应基因的启动子与荧光素酶基因组成报镜。另一方面要考虑贫困地区农告基因。回答下列问题:理是(只填一个)。(1)报告基因中添加荧光素酶基因的优点是报告基因的受体拟南芥须为NLP合成突变型,以避免对实验的干扰。(2)为获得NLP的氨基端和羧基端以分别研究其功能,科研人员构建了包含NLP片段的重组基因,如下图所示,其中需要人为添加起始密码子编码序列的是若通过引物同时为NLP基因片段添加限制酶识别序列和起始密码子编码序列,起始密码子编码序列需添加在限制酶识别序列的(填3端”、“5端或3端、5端均可以)。编码氨基端!编码羧基端完签NLP基因:汇表彰她们开发出一种新型基因编码氨基端的NLP基因片段:→[上的Badh2基因编码含503个编码羧基端的NLP基因片段:与水稻香味的关系,科研人员⊙启动子回终止子口NLP基因体。回答下列问题:(3)利用报告基因与上述三种重组NLP基因分别制备转基因拟南芥,并编号为1组、2组、3组,与对照组分的基因序列是别置于含KC1或KNO的培养基中培养,实验结果如下图。对照组拟南芥的实验处理是为了将含有上述载体的受体根据实验结果可知激活硝酸盐响应基因表达的是(填“氨基端”、羧基端或“氨基端、羧基端均可以”)。硝酸盐存在时,NLP激活硝酸盐响应基因表达的机制是个内含子序列(位于目的基因菜碱脱氢酶的序列,推测其碱801▣KCI60■KNO,基因植株,然后对每个转基光相对40-特异性引物,目的是20-T,转基因苗被成功编辑,待【答案】生一个碱基T的插入,据此23.(除注明外,每空1分,共9分)对照1组2组3组(填“发生”(1)荧光素酶基因表达产物可催化荧光素氧化发出荧光,易于检测细胞内NLP酸序列(2)编码羧基端的NLP基因片段3'端(3)导入报告基因,不导入重组NLP基因(2分)羧基端NLP的氨基端会抑制羧基端的激活作用,析了野生型和T突变体的硝酸盐能够解除抑制作用(2分)与水稻香味的关系是24.(10分)《诗经》中有投我以木瓜,报之以琼琚”的诗句。番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PSV),该病毒是全球生产木瓜的限制因素。我国华南农业大学的科研人员利用农杆菌转化法,将番木瓜环斑病毒株系Ys的复制酶基因转入番木瓜,成功培育出转基因番木瓜华农一号”。其大致流程如图所示。回答下列问题:Ys的复制醇基因①番木瓜环璃◆.y7i7▣RNABamH IHind四环术基表达体EcoR抗生素抗性基因职别和结合的部位,有了它比102页