国考1号10(第10套)2024届高三阶段性考试(七)7理科综合答案

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(ⅱ)B处的质，点第一次位于波峰位置时，波源质点振动影到正方形的两侧边的距下顶点处，晶聪体内的两的总时间为1=T+4=475T(2分)一个周期内质点经历加速度为最大值的次数为2，质点个投影到正方形面内距离上边长青处，由此可如B符通过的路程为4A,而振幅A=0.10m,合题意。则有n=5×2次=10次，(2分)答案：（共15分）(1)①10NA(1分)②sp2(1分)氟s=4×4A+3A=190cm。(1分)的电负性比氯的大，使得F一C的极性大于C一C,使得F3C一的极性大于ClC一的极性，导致三氟乙酸的羧基答案：a)Dos8(或in90)3分)(i)大(2分)或cos0,或sin(90°-02)/中的羟基的极性更大，更易电离出氢离子(2分)(2)①正四面体(1分)②F-提供孤电子对，BF3接受(2)(i)1.3m(i)10次190cm孤电子对（或其他合理答案）(1分)③PF5的热分解35.解析：(1)①单键均为。键，双键中有一条6键和一条π：温度高于PCl,因为P一F键的键长小于P一CI键的键键，由结构简式可知，1mol该物质中含有10NAo键；该！长，P一F键的键能大于P一CI键的键能(2分)结构中C原子均形成双键，采用sp2杂化；②F和Cl为：(3)D(2分)同主族元素，F的电负性大于C1,电负性越大形成的共价：键极性越强，因此F一C的极性大于C一C,从而使得！(441分)0.1875或2分yF3C一的极性大于ClC一的极性，导致三氟乙酸的羧基：(5)B(2分)中的羟基的极性更大，更易电离出氢离子。(2)①LiCIO4:36,解析：由题千合成路线图，结合B和D的结构简式以及中阴离子为CO4,其中心C1原子的价层电子对数为转化条件可知，B与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生取代反应生成C,其结构简式为7十1=4，无孤电子对，为正四面体结构；②BF是一种！2,结合E和G的结构简式以及转配离子，其由BF3和F-结合形成，BF3中心B原子存OH在空轨道，F一存在孤电子对，两者结合时BF3提供空轨！道，F一提供孤电子对，形成配位键；③PF5和PCl中，F化条件可知，E与(CH3O),SO2发生取代反应生成F,原子的电负性大于C1,P一F键的键长比P一C1键的键长短，键长越短，键能越大，形成的物质越稳定，因此：其结构简式为。(1)由合成路PF5的分解温度高于PCl5。(3)形成氢键(X一H…Y)OH的三原子可能共线，也可能不在同一直线上，故A正！确；氢键为两个非金属原子之间的作用力，具有部分共！线图可知，A生成B的方程式为价键的性质，锂键是离子与其他原子之间形成的特殊作·用力，可能具有部分离子键的性质，故B正确；氯、溴为，,为苯环上碳氢键打开与酯基的取代同主族元素，从上到下同主族元素的电负性减弱，第一OH电离能减弱，故电负性：CI>Br,第一电离能：CI>Br,故CH3反应。(2)由合成路线图可知，B生成C即C正确；HC一N分子间不能形成氢键，故D错在浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反CH2OH误。(4)由晶胞结构可知每个晶胞中含有LiFePO4的：单元数有4个；充电前锂离子有8个在顶点，个数为8×！应生成，反应的化学方程式为18=1,4个在棱心，个数为4X千=1,4个在面心，个数OH为4X号=2，一个品胞中锂离子个教为4个，充电后锂+HNO3(浓)浓硫酸离子部分损失，有8个在顶点，个数为8X日-1,3个在△OH棱心，个数为3×=是，3个在面心个数为3X31十H2O。(3)由合成路线图可，个教为此时该晶胞对应的化学式为：Li叫FePO,302OH即1一是x是（5)昌跑顶点的c授彩到正方形的知，D的结构简式为,故其中官四个顶点，上下面面心的•投影到正方形的上下棱心，体！H2NOH处，心O投影到面心，体内的另两个0投影到体心靠下4能团的名称为氨基和羧基；由分析可知，F的结构简式两侧面上的O投影到距离正方形上顶点处，两侧棱心;由H的结构简式可知，H上的投影到正方形的两侧边的中心上，两侧面上的投：CH3OOH7