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32.0(3)该设计流程中存在一处缺陷是导致引起的后果是装置E26.(20分)如图甲所示，竖直面内直角坐标系x0y,y轴左侧的区域I内存在水平向左的匀强电,E装置中冷凝管的冷凝水从的作结束后，分离出CCCH0相产品，应采取的实验桃作灵(填“a”或“b”)口进入场和垂直纸面向外的匀强磁场B(大小未知)，一质量为m带电荷量绝对值为？的小球以;下列仪器在该操点以速度o沿直线PO运动，PQ与x轴负方向成45°角.在y轴与MN之间的区谢作中不需要使用的是(填仪器名称加一电场强度最孙的强电⊙求知)后，可使小球继续做直线运动到MN上的Q点MN两点对应的横坐标均为8g在MN右侧的区域Ⅲ内，存在竖直向下匀强电场E和某3元圆形区域的匀强磁场B,(磁场位置图中未画出)，其中E,=,磁场B,随时间变化的规律y313如图乙所示，磁场变化周期为T。,取垂直纸面向外为磁场正方向，小球在号I。时刻进入磁场(5)粗产品纯度的测定：B2后始终在该磁场内沿闭合轨迹做周期性运动.g为重力加速度，试求：I.称取agC,CHO粗产品，配成待测溶液，然后用酸式滴定管量取xmL0.100m1L(1)该带电小球的电性和区域I内匀强磁场B,的大小：碘标准溶液加人待测溶液，再加人适量碳酸钠溶液，使反应：CCI.CHO十OH一CHCL+HCOO-、HCOO(2)区域Ⅱ内匀强电场E2的场强和小球到达Q点的速度；十12一H+2I+CO2↑充分进行；(3)小球在磁场B2内沿闭合轨迹做周期性运动的周期和该磁场的最小面积，Ⅱ.再加适量盐酸调节溶液的pH,并立即用0.60mo1·LNa,S,O,溶液滴定至终点，发生反应：12+2S2OⅢ.重复上述操作3次，平均消耗Na,S,O,溶液ymL。测得产品的纯度为%,p下列情况可能导致产品纯度的测量值偏大的是」(填标号)Ba.用N,SO溶液滴定时，滴定前滴定管尖嘴处有气泡，滴定后消失b.Na2SzO,溶液部分被氧化B2g7c.步骤Ⅱ加入盐酸调节溶液pH,调节后溶液pH过低d.在滴定终点读数时，俯视标准液液面2T。479871128.(15分)苯胺(《一NH,)是一种无色油状液体，加热至370℃会分解，微溶于水，易溶于33有机溶剂，能被二氧化锰氧化成对苯醌(0一一0)。一种用苯胺还原高硫锰矿（主要2g。成分为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿（主要成分为MO2,含SiO2、FeO、AlO,等杂质的等)，制备MnSO,·H2O的工艺流程如图。甲)EBiqbu氧化锰矿苯胺稀宽酸溶液恤，NH.HCO稀硫酸27.(14分)三氯乙醛(CC,QO)是生产农药、医药的重要中间体，实验室制备三氯乙醛的反应高硫锰矿一混合焙烧一还原酸浸调问一氟化除染沉锰MnCO,操作A-MhSO,~H,Q装置示意图（加热装置未种）和关数据如下：沉淀口沉淀包N州4闪，十M才MC03十①“混合焙烧”后烧渣含MO、MnO2、FeO及少量Al,OMgOFesop恒压漏斗②金属离子在水溶液中沉淀的pH范围如下表所示(25℃)：金属离子Mn+Fe+Fe+AP+\ze0开始沉淀时(c=0.01mol·L1)的pH8.17.5-2.23.738和+20Mndl-十CL2完全沉淀时(c=1X10-5mol·L1)的pH9.69.03.24.7①制备反应原理：C2HOH+4Cl2→CCI CHO+5HCI24o回答下列问题：Fe(oy),+uf②相关物质的相对分子质量及部分物理性质：(1)“混合焙烧”的主要目的是物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃1八溶解性（②沉淀中与短同期士族元素中电负性设大的元素的简单氢化新的化学方程式为与水互溶Felo)3 ECH:OH46-114.178.3写出还原酸浸时主要发生反应的离子方程式：CCL CHO147.557.597.8可溶于水，乙醇(3)调pH步骤中应控制的pH范围是卡et3十CCl COOH163.558198可溶于水，乙醇、三氯乙醛(4)“氟化除杂”后，除去的主要离子为C2 H;CI64.5-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇“沉锰”时发生反应的离子方程式为(5)MSO,溶液结温度越低，SO,所带结晶水就越多，在9℃时，可结晶出MSO,·(1)装置A中发生反应的化学方程式为：(2)反应过程中CH,OH和HC1可能会生成副产物C2HC1,同时CC1CHO氯乙醛)也7HO,在26℃时，可结晶出MnSO,·4HO,在100℃左右时，可结晶出MnSO·H0,则能被次氯酸继续氧化生成cCl COO三氯乙酸)，写出三氯乙醛然达氯酸乳化生成三从操作A所得的溶液中获得MSO,·H,O晶体需要进行的操作依次是、洗涤、干燥氯乙酸的化学方程式为：cascHo十HCW=CC6aco+H地，【高三理综试题第7页（共12页）】【高三理综试题第8页（共12页）】十HcL