河南省中原名校联盟2024届高三上学期1月教学质量检测理科综合答案

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通过CH,OH氧化而成，CH,PO(OC,H),可通过D一E制备，故合成路线为CH2 CIoCHCIP(OC2H)CH:-PO(OC2H):H20CH2OHCHOCHOCH-CHCH-CH37.(共15分，除标注外，每空2分)(1)高压蒸汽灭菌聚苯乙烯琼脂或凝固剂选择(2)稀释涂布板法适合目标菌生长的pH、温度、氧气条件(3分)(3)一定条件下，酶催化聚苯乙烯分解的速度【解析】(1)实验中操作时，通常使用高压蒸汽灭菌法对培养基灭菌；由题图分析可知，I号培养基的功能是将含有协助大麦虫吞噬聚苯乙烯细菌酶的微生物分离出来，所以【号培养基为选择培养基，其中所加的物质X是聚苯乙烯；Ⅱ号培养基的功能是对含有协助大麦虫吞噬聚苯乙烯细菌酶的微生物进行培养、分离、鉴定和计数，所以Ⅱ号培养基的功能为选择培养基，其中所加的物质X是聚苯乙烯，而Y是加入的凝固剂（如琼脂）；即物质X为聚苯乙烯，物质Y为凝固剂或琼脂（两者选一即可），I号和Ⅱ号培养基从功能上分类，均属于选择培养基。(2)稀释涂布板法既可以获得单菌落，又能对微生物计数，实验过程若要对目标菌的菌落数进行统计，应采用的接种方法是稀释涂布板法；除了必要的营养物质外，在培养的过程中还需要适合目标菌生长的pH、温度、氧气条件。常(3)酶的活性是指酶对化学反应的催化效率，在该实验中，可以用一定条件下，酶催化聚苯乙烯分解的速度来表示酶的活性。38.（共15分，除标注外，每空2分)(1)基因表达载体的构建RNA聚合酶翻译(1分)(2)NsiI不能没有相应的识别序列(3)免疫排斥反应可以利用基因工程技术将免疫排斥有关猪的抗原基因敲除或转入一些人类特有蛋白的基因，将猪细胞伪装为人的细胞【解析】(I)基因工程的核心工作是构建基因表达载体，基因表达载体中的启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，是启动转录的位点，这种结合完成后才能驱动目的基因通过转录合成mRNA。mRNA是翻译的模板，据图可知，基因沉默复合物作用于Gaspase8mRNA,抑际制了基因表达的翻译过程，使Caspase8基因沉默。(2)siRNA对应的DNA序列用限制酶PstI切开，得到的黏性末端为TGCA↓，质粒上虽没有PstI的识别序列，但是只要切出相同的黏性末端，就可以将目的基因与质粒重组，据图1可知，限制酶NsiI酶切后的黏性末端也为TGCA,可以相连。构建好重组质粒后，序列ATGC A G始变为工工上，既不能被限制酶PstI识别，也不能被限制酶NsI识别，没有相T A CGT C应的识别序列，所以重组质粒无法再用限制酶NsiI将其切开。摩出(3)对于人体而言，猪的器官属于外来物质，免疫系统会把外来器官当作抗原成分进行攻击，故免疫排斥反应是将猪心脏移植到人体面临的最大挑战；利用基因工程技术将猪与免疫排斥有关的抗原基因敲除，转入一些人类特有蛋白的基因，将猪细胞伪装为人的细胞等可能解决这一问题。·94·