炎德·英才大联考 2024年高考考前仿真联考三化学试题

2024-05-20 12:16:20 9

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3‖第10期参考答案3版麦养测旺列转化合成肉桂酸异戊酯c①八0入人)，则一、单项选择题A含苯环，可推知A为从-CH:OH2版课堂测评,则B从○CH,根1B§3.5有机合成提示：注意C选项，碳碳双键、一CH0都能被酸性据信息可得B,C反应生成的D为◇G=GH-G第1课时有机合成的主要任务高锰酸钾溶液氧化，要想将CH2=CHCH0转化为CH=CH一COOHCH2一CHCOOH,应该用弱氧化剂银氨溶液或新制氢则E为.F(CH )CHCH,CH2OH1.A提示：乙酸丙酯发生水解反应生成乙酸和丙醇，缩氧化铜氧化，C选项错误。H:COBr9.(1)短碳链，A选项符合题意。2.C提示：皂化反应为油脂在碱性条件下水解生成高(2)消去反应加成反应2.A级脂肪酸盐和甘油的反应，丙不属于油脂，C选项错误。提示：用逆合分析法，其逆推过程表示如下：(3)醚键碳碳双键3.AOH>>"CH,一CH,提示：乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的产率是50%HOOCHOBrBr则合成1mol乙酸乙酯时需要乙醇和乙酸各2mol,合成CH2-CH2(4H00C2mol乙酸时需要乙醇59%×94.19%=2.5m0l,合计4.5m0l。2mol推知A为乙烯。(5)③>①>②(6)43.C47)提示：H的化学式为CH,O4,A选项错误。提示：结合逆合成法可知，N合成M的中间产物CH,CH,CHM分子中含有碳碳三键，其名称为丙炔酸，B选项错误。为一CI0,结合已知信息，可知，N的结构简式是FcBr3BrOHBF→G的反应条件为NaOH的水溶液并加热，D选OHC(CH2)CHOSO;HSO:H项错误M中的醛基和碳碳双键均可被酸性高锰酸钾溶提示：(6)符合条件的结构简式有HC=CCH,CHO液氧化，不能用酸性KMO,溶液检验M中的碳碳双键，CHO提示：由流程可知，以CH COCH3、CHMgBr发生B选项错误。CH,C=CCHO、△CHO、,共有4种加成反应生成(CH),C(OMgBr)CH3,然后与水反应生5D(7)为防止生成对溴甲苯，结合C生成D的反应成(CH),C0H,无法得到Z,A选项错误。提示：K含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有三组知，甲苯先和浓硫酸反应生成对硫磺基甲苯，将甲基5.D峰，A选项错误的对位占住后，再在甲基的邻位上引入溴原子，最后L能发生银镜反应，说明含有醛基，对比K和M提示：根据转化关系，推知：M为)，N为利用D可转化为C去掉硫磺基即可生成邻溴甲苯。的结构简式推知，L为OHCCHO,名称为乙二醛，B选-B项错误。O-Br,r为Br○-BrM中的酰胺基可发生水解，生成氨基和羧基，显4版能力提升训练Y和N中的两个Br分别位于对位和邻位，不是然，得不到K和L,C选项错误。一、选择题同种物质，A选项错误1个K分子和1个L分子反应生成1个M分子和1.A·2个H0分子，D选项正确提示：C能在Cu、02并加热条件下发生反应，说明、不定项选择题C中含有羟基，根据C的化学式易推知，其结构简式为X与Br,发生1,4-加成生成发生1,2-加成6.BOH提示：烯醇式与酮式互变异构的原理是烯醇的H0一CH2一CH一COOH。乳酸[CH,CH(OH)CO0H先公发生消去反应生成CH,=CHC00H,再与溴发生加成BrBr BrC一与酮的一H一C一结构的相互转化反应，生成CH2BrCHBrCOOH,在NaOH水溶液、加热BrHC=CH能与水发生加成反应生成CH,=CHOH,OH生成，完全加成生成B-Br,B选项错误发生烯醇式与酮式互变异构，生成CH,CH0,A选项不符反应(2)为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH条件下发生水解反应生成HOCH,CHCOONa,最后酸化醇溶液、加热，反应(7)为卤代烃的水解反应，反应条州可与H,发生11加成反应，生成可得到C,A选项正确今√0H,无烯醇式与酮式互变异构，B选项符合2.C件为NaOH水溶液、加热，反应条件不相同，C选项错误提示：氨基中的一个氢原子可与一个碳卤键发生第2课时有机合成路线的设计与实施cH水解生成的0H发生烯醇式与14取代反应，则1molH-○-H最多能消耗2mol提示：CCH,一CH=CH一CH,C发生水解反应生酮式互变异构生成人0，C选项不符。《Br,C选项错误成HOCH,CH=CHCH,OH,为防止醇羟基被氧化时，碳左侧羰基碳上的氢原子异构为羟基，发生烯醇式二、填空题碳双键同时被氧化，应先发生加成反应生成0H03.(1)取代反应保护酚羟基HOCH,CHCICHCICH,OH,再通过氧化反应生成目标产物。与酮式互变异构，生成的心人存在分子内氢键(2)60HO人CHO 1CH.MgB0COOC2Hs PhCH-CI2.-CH02)H,0,D选项不符。(3)U人C00CHK2CO,OH7CDPhCHO提示：根据转化关系可知，A为环己烷，所有原子COOCH CHCH-COOC HOH,02,CNaH定不能共面，不属于平面结构，A选项错误。0△OHNOH-CHOBr提示：根据已知的第一个反应可知，环已烯与溴发生加成反应生成的B为OHCHO不能发生加成反应，B选项错误。OH提示：根据信息I及C的结构简式、B的分子式OH由官能团的引入及变化可知，①为取代反应，②HOCOOCH-CHCH,MgBr反应生成一再被氧化为④均为消去反应，③为加成反应，C选项正确。知，B为,A和乙醇发生酯化反应OHB的相对分子质量最大，则参与反应的各有机化合=0物中B的熔点最高，D选项正确。OH三、填空题COOH,根据已知的第二个反应可知，一可以8.(1)苯甲醇生成B,则A为;C和D发生信息Ⅱ的0(2○6H0+0HGH一定条件OH转化为根据流程图中D→E的反应可知，○CH=CH-CH0+HO反应生成E,根据碳原子个数知，E为PhCH-O(3)羟基《一COCH,D为CH,COOCH,CH,E和溴发生》和NH,OH反应可生成据此可写出合人浓硫酸NOH(4-CH=CH一COOH+HO入△取代反应生成F,F发生信息Ⅲ的反应生成G,G和氢成路线。气发生还原反应生成H,根据H的结构简式及G的化3.C0PhCH2O、+H0酯化反应或取代反应提示：BHT中酚羟基的邻、对位均无H,与浓溴水学式知，G为(5)6(CH3),C0CH3hCH.O不反应，C选项错误。提示：C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢CH.Ph方法一为加成反应，原子利用率为100%，方法二为取代反应，除了日标产物，还有水生成，原子利用率气的密度比为22：1，则C的相对分子质量为22×2=44，则C为CH,CH0A的不饱和度为2X72-8=4,A经过一系,据此其他问题便可迎刃而解。小于100%，则方法一优于方法二，D选项正确2PhCH.O第2页

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