[天一大联考]2023-2024学年安徽高二(下)期末质量检测生物(专版)答案

2024-07-13 12:28:29 22

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15.选C图甲的A、C分别处于有丝分裂后期、中期，B、D19.解析：(1)由表格数据可知，鱼塘的鸟类多样性相对最分别处于减数分裂I后期、减数分裂Ⅱ后期，A正确；图·低，可能是由植被单一，且人类干扰程度比较大造成的甲的B处于减数分裂【后期，会发生同源染色体的分离(2)①泥螺捕食盐蒿、互花米草，为消费者，泥螺又以有和非同源染色体的自由组合，B正确；图甲的B、C中同机腐殖质为食，为分解者。斑嘴鸭是次级消费者，占第源染色体的对数可分别用图乙的fg、ab段表示，C错三营养级。②若能量传递效率为10%，斑嘴鸭增加误；图甲的A、D中同源染色体的对数可分别用图乙的10kJ生物量，且摄取泥螺和克氏螯虾的比例为3：1，则cd(染色体数目加倍)和hi段（同源染色体已经分离，细：需要摄取泥螺：10×3/4÷10%=75(k),摄取克氏螯胞内同源染色体对数为0)表示，D正确。虾：10×1/4÷10%=25(kJ),75kJ泥螺和25kJ克氏螯16.选D由题意分析可知，黄色个体的基因型为D_XeXe、虾需要消耗生产者：75÷10%十25÷10%=1000(kJ)。D_XY,共有4种，A错误；红色个体(__XEX、但由于泥螺和克氏螯虾还可以从有机腐殖质中获取能XEY)与黄色个体(D_Xexe.D_XeY)交配，子代中棕量，因此需要消耗生产者的量小于1000kJ。(3)挺水植色雄性个体(ddXY)占1/4×1/4=1/16，可推出亲本物的景观效应体现了直接价值，具有一定的水体净化能雌、雄个体的基因型分别为DdXEX、DdxeY,B错误；：力，体现了其生态功能，即间接价值。F1中出现黄色雌性个体(D_XXe)的概率为3/4×：答案：（除注明外，每空2分，共10分）1/4=3/16,C错误；F1中的棕色雌性(ddxexe)与黄色(1)鱼塘(1分)植被单一。且人类干扰程度比较大(2)①分解者、消费者三(1分)②小于雄性(1/3 DDXeY、2/3 DdXeY)杂交，得到F2,F2中出现(3)直接和间接棕色个体(ddxexe、ddxeY)的概率为2/3×1/2×1=!20.解析：(1)筛选尿酸氧化酶高产菌株时，应将其接种到以1/3,D正确。尿酸为唯一氨源的培养基上，只有能分解尿酸的细菌才17.解析：(1)图甲中②表示C3的还原，需要光反应提供的能在这样的培养基中生存。(2)题图中步骤①是将菌株NADPH、ATP;当在玉米叶肉细胞中注入抑制剂后，CO2:泵的活性降低，维管束鞘细胞中CO2含量降低，导致接种到液体培养基中进行培养，目的是增加产尿酸氧化酶菌株的含量。(3)稀释涂布板法应在固体培养基上CO2的固定受阻，消耗的C5减少，而C5仍在生成，所以进行，培养基A为液体培养基，培养基B因含有琼脂常在短时间内，维管束鞘细胞中C5的含量呈上升趋势。温下为固体。取步骤②中某个稀释度的样品利用稀释涂(2)据图乙可知，当光照强度为15kx时，玉米净光合速率为150mLCO2/h,而呼吸速率为50mLC02/h,则玉布板法涂布到培养基B中，在适宜条件下培养一般会有米总光合速率=净光合速率十呼吸速率=150十50=菌落出现，若发现没有菌落产生，其原因很可能是稀释度200(mLCO2/h),所以玉米每小时能固定200mL的：过高，也可能是涂布器灼烧后没冷却就进行接种。CO2。(3)CO2直接参与暗反应中CO2的固定。在晴朗：答案：（每空2分，共12分）的夏季11：00时，玉米光合速率不仅没有下降，反而有所(1)尿酸氮源(2)增加产尿酸氧化酶菌株的含量上升，原因是玉米叶肉细胞内的C○2泵能维持细胞内较高(3)B稀释度过高涂布器灼烧后没冷却就进行接种的CO2浓度，因此随光照强度增强，光合速率变大21.解析：(1)图1中过程④为基因表达载体构建中目的基因答案：（除注明外，每空2分，共8分）与质粒的连接，使用的工具酶是DNA连接酶，催化DNA(1)NADPH、ATP上升(1分)(2)200分子片段中磷酸二酯键的形成。将重组质粒导入大肠杆(3)CO2的固定(1分)玉米叶肉细胞内有CO2泵，仍菌，需用C2+处理大肠杆菌细胞，使其处于一种能吸收可以维持细胞内较高的CO2浓度，此时光照强度增大，周围环境中D八NA分子的生理状态。(2)目的基因中含有光合速率变大限制酶EcoR I的切割位，点，因此不能用EcoR I切割目18.解析：(1)题图中所示反射孤的效应器是迷走神经末梢的基因，为了避免自身环化及保留抗性基因，且用限制及其支配的肾上腺。(2)由于神经递质只存在于突触小酶BclI切割质粒会破坏启动子，切割质粒选用的限制体的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后：酶是BaHI和HidⅢ，切割乙肝表面抗原基因需选膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在突触：用的限制酶是BclI和HindⅢ(BclI和BamHI切割结构处的传递只能是单向的。(3)电针刺激位于小鼠腹：产生的黏性末端相同)。(3)构建基因表达载体时使用部的天枢穴，并没有引起相同的全身抗炎反应，原因可了限制酶HindⅢ，导致LacZ基因被破坏（导入重组质能是小鼠腹部的天枢穴不存在迷走神经一肾上腺轴抗：粒的大肠杆菌不能合成某种酶，不能使无色染料X-gl炎通路的Prokr2感觉神经元。(4)本实验要验证变成蓝色)，但没有破坏氨苄青霉素抗性基因（导入重组Prokr2感觉神经元在题述“针灸抗炎”中发挥着关键作：质粒的大肠杆菌能抗氨苄青霉素)。为筛选含有乙肝表用，自变量为是否具有Prokr2神经元，因变量为是否出面抗原基因的大肠杆菌细胞，需要将导入操作之后的大现抗炎症反应，其他无关变量要相同且适宜。因此实验肠杆菌接种到含氨苄青霉素和无色染料X-gl的培养基思路为给正常小鼠和Prokr2缺失小鼠注射LPS后，再上，白色大肠杆菌菌落（未被染成蓝色的菌落）为所需菌分别用低强度电针刺激两组小鼠的“足三里”穴位，检测：种。(4)若运用PCR技术检测乙肝表面抗原基因是否两组小鼠血清中TNF-a和IL6的含量（或观察两组小导入，需根据目的基因的序列设计引物，引物的作用是鼠的抗炎症反应)。使得耐高温的DNA聚合酶能够从引物的3'端进行子答案：（除注明外，每空2分，共10分）链的延伸；PCR过程包括多次循环，每个循环分为3个(1)迷走神经末梢及其支配的肾上腺(2)单向传递：步骤：变性（高温使得DNA解螺旋，DNA的两条链作为(1分)神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突！模板)复性（便于引物与DNA模板单链结合）→延伸触后膜(3)小鼠腹部的天枢穴不存在迷走神经一肾上：(合成新的子链)。腺轴抗炎通路的Prokr2感觉神经元(4)给正常小鼠：答案：（除注明外，每空2分，共12分）和Prokr2缺失小鼠注射LPS后，再分别用低强度电针·(1)DNA连接酶(1分)Ca2+(1分)(2)BamH I和刺激两组小鼠的“足三里”穴位，检测两组小鼠血清中HidⅢBclI和HindⅢ(3)氨苄青霉素和无色染料TNF-α和IL6的含量（或观察两组小鼠的抗炎症：X-gal未被染成蓝色（或白色）(4)引物(1分)反应)(3分)复性(1分)2

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