[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3化学(XS5J)答案

2024-07-30 23:28:33 14

[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3化学(XS5J)答案，目前2025-2026衡水金卷答案网已经汇总了[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3化学(XS5J)答案的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

本文从以下几个角度介绍。

CHOCHOCH与乙醛发生反应生成3.解析：由B结构简式可知，A为〔;B中官能团为氯CHO原子，与NaCN反应生成C,然后在酸性条件下水解得到D,与氢气发生加成反应生成D发生酯化反应生成E;E中酯基旁边的碳上的H在乙醇钠CH2 OHCOOH条件下，与环氧乙烷生成F;F中羟基与PC3反应生成G,最后得到目标产物I,据此分析解题。(1)芳香烃A的结构,再被氧化生成羧酸：,再CH2与CH,OH发生酯化反应生成产物。(1)化合物V简式为〔;反应①为烷基的取代反应，选择的无机CHO反应物和反应条件是C2、光照。(2)D的同分异构体满足()的分子式为C,H100;属于1,3-丁二烯的同分分子中只含有一种官能团且除苯环外无其他环状结构的有异构体且满足核磁共振氢谱有一组峰的化合物x的结构简CH3CH3COOHCH3CH3HCOOCHO式为CH,C=CCH,名称为2丁换。(2)COOH氢气按物质的量比为1：3发生加成反应生成V川，原子利用COOHCH3CH3CH2 OOCHCOOCH?率为100%。(3)了0H含有羟基且邻碳有氢，故该物质可以发生取代反应生成酯，也可以发生消去反应，取代反应的条件是浓硫酸加热，试剂为乙酸，生成物为！HCOOCH2 OOCCHOOCH,消去反应的条件是浓硫酸、170℃OOCCH(加热)，生成物为：（4)反应⑤为,共9种，其中能发生银镜反应且只有一个支链COOHCH,OOCHCH2OH的酯化反应，反应过程中，酸与的化合物的结构简式为〔。。(3)由乙烯合成脱羟基醇脱氢，有C一O键的断裂和形成，A正确；化合物Vⅷ环氧乙烷的两种方法中，途径ⅰ原子利用率远低于途径ⅱ，中，碳原子有sp2、sp32种杂化方式，B错误；π键的电子云由途径ⅱ更好。(4)H是最简单的胺类物质，对比G和H的两块组成，它们互为镜像，这种特征称为镜面对称，C正确；结构可知，G中两个CI原子由N原子取代并成环，所以G另一种无机生成物为水，是含有极性键的极性分子，D错误；·与H的反应发生在碳氯键和氨基之间。(5)以氯乙烷为有故选BD。(5)以甲醇、环戊二烯和丙酮为含碳原料，利用反·机原料合成丙酸乙酯，根据已知条件，可先由氯乙烷和应①②和③的原理，合成化合物甲的流程为CH3OHNCN反应后，酸性条件下水解得到丙酸；氯乙烷在碱性条件下00水解得到乙醇，丙酸和乙醇发生酯化反应得到丙酸乙酯。CH:CCH3CH2HCHO-H2C-CHCCH3-、;最后一步答案：(1)①1②C12、光照(2)90CH,OOCH反应的化学方程式为Q十H2C-CHCCH3一定条件(3)途径ⅰ原子利用率远低于途径ⅱ，人；从甲醇出发，第一步反应为甲醇的催化氧化成醛，条途径ⅱ更好(4)碳氯键氨基(5)CH CH CI-NaCN.CH.CH.CNHO→CHCH2COOH-H+件为铜或银作催化剂、加热；反应③为羟醛缩合反应：：0CH,CH,CI-NaO/CH,CH,OH-△HCHO+CH3CCH3→H2C=CHCCH3+H2O。CH CH,COOCH.CH,HSO.△答案：(1)C,H1oOCH3C=CCH32-丁炔(2)H24.解析：A与CH2一CHMgBr先发生开环加成，再酸性水解CH2 OOCCH得到B,B与NaCN发生取代反应，再经酸化生成C,C与甲(3)乙酸，浓硫酸、加热浓硫酸、OH醇发生酯化反应生成DCOOCH3,D与170℃（加热）(4)BDCH3COOC(CH3)3在CH3CH2ONa/CH3CH2OH条件下0发生已知信息中反应生成F,F中羰基与氢气加成生成M,(5)a.+H2 C-CHCCH3一定条件据此分析解答。(1)由A的结构简式可知A中官能团为醚键、碳氯键。(2)C中碳碳双键和羧基中的C采用Sp2杂化，单键碳采用sp3杂化。(3)由分析可知F到M发生加成反应（或还原反应）。(4)D→F的反应方程式为b.铜或银作催化剂、加热c.HCHO+CH3CCH3OH0COOCH3CH2 CH,ONaH2 C-CHCCH3 +H2O+CH3 COOC (CH3)3 CHCH2OH212

本文标签：

【在小程序中打开】