[华大新高考联盟]2025届高三3月教学质量测评生物答案，目前2025-2026衡水金卷答案网已经汇总了[华大新高考联盟]2025届高三3月教学质量测评生物答案的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。
本文从以下几个角度介绍。
-
1、2024华大新高考联盟5月
2、华大新高考联盟2024五月
3、2024华大新高考联盟3月
4、华大新高考联盟2024高三三月
5、华大新高考联盟20243月
6、华大新高考联盟2024生物
过神经信号通路诱发AD的发生。（3)实验人员欲验证FSH能够通过图中的神经信号通路诱导AD的发生，根据表中实验过程及结果可知，丙、丁组通过阻止FSH来发挥作用，因此，内组敲除神经元中的FSH受体，使FSH不能发挥作用，症状缓解；丁组通过注射抗FSH抗体，与FSH特异性结合，阻正FSH发挥作用，症状缓解；甲组注射FSH，会加重症状；乙组抑制该神经信号通路，小鼠体内的FSH不能发挥作用，症状缓解。将实验所用AD模型小鼠的卵巢摘除的目的是排除卵巢产生的雌激素对实验结果产生的影响。20.(1)增添(1分)(2)常染色体显性（2分）I-2(或Ⅱ-2)患病且为杂合子，说明HD是常染色体显性遗传病（2分）相等(1分）（3)25（1分）I-2携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数为50次，而Ⅱ-2、ⅡI-4携带的异常HTT基因序列中的CAG重复次数分别为75次、100次（2分）（4)降解异常蛋白；抑制异常HTT基因表达（答出1点，2分）【解析】本题主要考查遗传规律的应用，考查学生的理解能力、解决问题能力和创新能力。根据题意可知，碱基对的重复会导致基因突变，这种突变造成氨基酸含量过多从而使异常蛋白质堆积。从图中可以看出，该病为显性遗传病，因为重复次数为25的为正常基因，含有正常基因和异常基因的个体表现出患病。又因为工-2患病且为杂合子，其女儿正常，因此该病为常染色体显性遗传病。从1-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4患者的重复次数没有一定规律可以得出：遗传到下一代时次数可发生改变。患者的异常蛋白积累会导致患病，因此可以研制能降解异常蛋白的药物或能抑制异常HTT基因表达的药物。21.(1)①脱氧核苷酸(1分）②提供DNA复制的模板（1分）Mg+（1分）（2)NdeI和XhoI（2分）便于重组质粒的筛选（2分）（3)得到能产生抗Cchlp抗体的B淋巴细胞（2分）体外培养，注射到小鼠腹腔内进行增殖（答出2点，每点1分，共2分）力。（1)RT和PCR过程均能合成DNA，因此利用RT-PCR技术获取基因m的过程中需要消耗的原料是脱氧核苷酸。cDNA在PCR反应体系中的作用是提供DNA复制的模板。（2）目的基因需要插人启动子和终止子之间才能表达，因此剪切质粒时最可能选择的两种限制酶是NdeI和XhoI。重组质粒上的卡那霉素抗性基因是标记基因，其存在便于重组质粒的筛选。（3)科研人员将纯化的Cchlp抗原注射到小鼠体内，是为了得到能产生抗Cchlp抗体的B淋巴细胞。在获得杂交瘤细胞后，制备大量的Cchlp单克隆抗体的方法是体外培养或注射到小鼠腹腔内进行增殖。回品品【高三生物学·参考答案第4页（共4页）】
本文标签：