2025年名校协作体高三二模试卷(4月)生物答案

2025年名校协作体高三二模试卷(4月)生物答案，目前2025-2026衡水金卷答案网已经汇总了2025年名校协作体高三二模试卷(4月)生物答案的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024年名校协作体生物
2、2024.03名校协作体高三生物联考
3、2024名校协作体二模英语
4、2024 3月名校协作生物
5、2024名校协作体
6、2024学年第二学期浙江省名校协作体试题高二生物
7、2024名校协作体高三英语答案
8、2023-2024名校协作体高二下生物
9、2024名校协作体技术
10、2024年名校协作体化学

(4)若 Cas9 酶基因插人转基因小鼠 M 的 Y 染色体上,则转基因小鼠 M 与转基因小鼠 N 杂交,子代全部为（填“雌性"或“雄性"）;若Cas9酶基因插人转基因小鼠M的X染色体上,则转基因小鼠 M与转基因小鼠 N 杂交,子代全部为（填“雌性"或“雄性”）。23.（13 分)人类 WNT10B 基因位于 12 号染色体上。甲、乙两种遗传病均与 WNT10B 基因突变有关。下表为某患甲病的胎儿(产前诊断中发现)及其父母关于 WNT10B 基因部分序列的测序结果。已知部分密码子:色氨酸(UGG)、终止密码子(UAA、UAG、UGA)。回答下列问题:被测者WNT10B基因的部分序列父亲5' TGCTGGAGG- 3'、5'- TGCTGAAGG- 3'母亲5'- TGCTGGAGG- 3'、5'-TGCTGAAGG- 3'胎儿5'- TGCTGAAGG- 3'(1)研究发现,甲病的病因为 WNT10B 基因突变导致其编码的 Wnt10b 蛋白在原 262 位色氨酸处终止。基因中作为转录模板的链称为模板链,其互补链称为编码链,表中所给序列为链的序列。与正常基因相比,甲病致病基因中发生了(2)产前诊断手段包括羊水检查、B超检查、、基因检测等。根据表中测序结果可知,该病的遗传方式为染色体性遗传。为帮助该对夫妻孕育不患甲病处取样进行 DNA 分析,检测到可用胚胎的概率为的宝宝，可在囊胚(3)下图为上述甲、乙两遗传病的某家系调查结果。2正常男女I冒甲病男女Ⅱ乙病男女3））未出生个体Ⅲ78正常基因、甲病致病基因和乙病致病基因的显隐性关系为(基因间用>表示显隐性关系)。已知 6 号个体 WNT10B 基因测序的结果和表中父亲相同,则 8号个体患甲病的概率为,两病都患的概率为省级联测考试丨生物·冲刺卷I第8页(共8页)