高三2025年高考临门·名师解密卷一[★]生物X(HN)答案

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PhyA含量升高。实验发现PhyA 可与RAVL1结合，为探究二者之间的调控关系，将等量标记的RAVL1蛋白与不同处理的植株叶片提取液混合，24分钟后检测标记的RAVL1蛋白含量，结果如图2。PhyA缺失野生型突变体白光遮荫遮荫024240242402424RAVL1降解抑制剂+RAVL1 =0-=请综合上述结果，完善玉米通过叶片角度动态响应植株密度变化的机制图（任选一个过程，以未选择的条件为对照，在方框中以文字和箭头的形式作答)。20．（12分）学以下材料，回答（1）一（5）题。蛋白质质量检测传感器的设计在利用基因工程表达外源蛋白的过程中，大肠杆菌是一种应用最为广泛的受体细胞。然而，在大肠杆菌中表达的外源蛋白会发生错误折叠。因此常需要通过修改目的基因编码区（DNA中能够编码蛋白质的区域）序列，以促进蛋白质的正确折叠。解决上述问题的思路是：构建目的基因编码区序列随机突变文库，从中筛选蛋白质正确折叠的突变体。基因编码区的突变会造成翻译不能正常进行。正常翻译指组成蛋白质的氨基酸数目不变，且只有个别氨基酸发生替换。这就需要有相应的传感器进行检测。大肠杆菌中的蛋白D与蛋白R结合。处于热应激状态时，蛋白D转而与错误折叠蛋白结合，从而释放蛋白R，促进热休克蛋白基因的转录。根据上述原理，研究人员设计了两种传感器（部分结构如图1)，将重组质粒1、2共同导入大肠杆菌，检测荧光情况，从而可进一步筛选出理想的蛋白突变体。热休克蛋白持续表达启动子终止子基因启动子终止子—Z待测蛋白-红色荧光蛋绿色荧光蛋白（GFP）基因白（RFP）融合基因重组质粒1重组质粒2图1在实践中发现，由于RFP结构较复杂，有时会影响到待测蛋白的折叠，造成检测结果不准确。原多肽链。这些多肽链对应的DNA片段串联排列，拥有同一个启动子和终止子，但对应的 mRNA区域的起始密码子上游都各自拥有一个核糖体结合位点—RBS序列。核糖体与RBS结合，以起始翻译。近年来发现，有些多顺反ORBS核糖体3' mRNA图2反子2开始翻译。由此，研究人员开发出了更为高效的蛋白质质量检测系统。（1）基因工程操作过程中，以大肠杆菌作为受体细胞时，需用_处理，使细胞易于吸收周围环第8页/共12页