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蜡质基因Hind III Xho IDNABamHIEcoR ImRNAww磐质基因启动子反义mRNAwww终止子T-DNA启动子ab终止子反义蜡质基因Xho I复制原点Sma I图1反义基因原理示意图图2(3)转基因水稻是否培育成功，需要测定并与测定结果进行对照，(4)基因工程中的标记基因主要是编码抗生素的抗性基因，为了防止基因污染，常用分离别除法和重组剔除法剔除标记基因。分离剔除法是将目的基因和标记基因分别构建在两个Ti质粒上，通过共转化得到转基因植物后让其自交得到不含标记基因的转基因个体，过程如图3。重组剔除法利用Cre/LoxP 重组酶系统，Cre酶能有效剔除重组载体中含有标记基因的序列，只留下一个LoxP位点，具体原理如图4。T-DNAT-DNA启动子1启动子2启动子3共转化LoxP标记基因LoxPCre酶基因'目的基因左边界右边界转基因植株自交筛选启动子1启动子2启动子3不含标记基因●标记基因的转基因植株○目的基因LoxP 标记基因LoxPCre酶基因'目的基因图3图4①图3的方法建立在高转化频率的基础上，标记基因和目的基因随机插入水稻细胞的不同染色体上。符合要求的转基因水稻自交后，不含标记基因的转基因水稻所占比例为②图4为重组剔除法，Cre 酶能特异性识别 LoxP 位点，并切割两个LoxP 位点之间的序列,Cre酶基因的启动子 2 应选择植物特异性启动子，以防止 Cre 酶基因在中S表达，从而导致T-DNA片段提前被切割，影响目的基因成功导入并整合到受体细胞染n色体 DNA上。某同学认为 Cre 酶切割后产生的LoxP-标记基因部分可能表达出蛋白质影响植物生长，你是否认同该同学的观点，说明理由S
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